摘要：世界人类是所谓“新性冠状病毒”共同携带者，是人口数量的调节杠杆，在进化周期内病毒利用自身数量的增殖和刺突蛋白数量的增多对人口和动物数量进行调控从而达到自然平衡。而刺突蛋白数量决定了病毒对气管和支气管的粘附能力及其造成的炎症程度，也决定了血液血凝素和神经氨酸酶浓度对机体体液免疫功能的调控，而这两者与病毒刺突蛋白数量成正比。笔者认为对于常在病毒的基因组测序和核酸检测均有一定局限性，只有建立血清学检测长效机制和其他基础学检测才是有效的途径。掌握该病毒的流行病学规律对人类改造自然发挥重要作用。在目前的“新型冠状病毒”性肺炎的防治过程中预防为主和对症治疗是最好的手段。

关键词：新型冠状病毒自然平衡 刺突蛋白 体液免疫 血清学检测 长效机制

1、新型冠状病毒概论

全世界人类本身就是所谓“新型冠状病毒”自身携带者，主要有两个作用：一是用以调节机体的免疫功能，是机体进行体液免疫的基本体现；二是人类数量的调节杠杠进而达到自然界的优胜劣汰。我们的推断依据是机体在病毒流行周期内机体血液血凝素和神经氨酸酶浓度的变化和以及肺部炎症的变化感知，华中科技大学胡波等研究发现该病毒对神经系统的重大伤害由于病毒颗粒随血液进入脑组织与脑血管上皮细胞结合引起脑组织炎症；医生也推荐CT检测肺部病灶变化（大叶性肺炎炎性变化）不失是良好的方法。

对“新型冠状病毒”病原研究或许是违反了传染病学三要素。科学家提出的传染源即刺猬、蛇、蝙蝠、穿山甲等与其说是瞎子摸象不如说是骑驴找驴，连没文化的老太太都说服不了。这几种动物与人类交往已经几千年偏偏是2019年冬月感染人绝对不合常理。基因组测序和核酸检测的准确性已经遭到医学界人士的质疑，检测结果是否存在假阳性，死病毒是否也被检测为阳性，康复患者核酸检测为何呈阳性等一系列问题连张文宏、施一公团队都一头雾水，因为我们的检测对象是常在病毒且其致病力主要是刺突蛋白数量变化也让高科技失灵是难以预料的。气象学家竺可桢先生、陈国生先生研究中国历史瘟疫发病周期后在很多年前就预测2019年冬月手太阴肺经即发疫情，竺可桢先生认为2030年地球进入小冰河期导致气温变冷故2029年冬月疫病致死率增高，这是自然规律不是半路杀出的程咬金。2017年—2019年冬月医院病患者逐年增多，病情逐年严重可以表明该病毒毒力返强，气温应急和旅途应激是主要诱因可以推断该病毒是完全条件性病毒。

病毒表面刺突存在两种蛋白质即红血球凝聚素(hemagglutinin)和神经氨酸酶(neuraminidase)，统称病毒表面的糖蛋白包含吸附蛋白和融合蛋白。笔者认为病毒的刺突数量多少是决定病毒毒力强弱的主要因素，刺突越多对气管和支气管粘膜上皮细胞粘附性越强，毒力越强，反之亦然。这类病毒称之为嗜上皮细胞病毒，“新型冠状病毒”就是这类，可引起口腔粘膜、气管和支气管粘膜、肺泡粘膜、胃肠粘膜、膀胱粘膜和肾脏粘膜以及全身血管粘膜水肿出血等炎症，尤其肺泡粘膜和脑血管粘膜的炎症尤为重要，这种由宿主细胞因子介导的炎性反应为卡他性炎症。同时刺突蛋白与红细胞表面受体结合而引起血凝现象,是指红血球凝聚素，呈柱状，能与人、鸟、猪豚鼠等动物红细胞表面的受体相结合引起凝血，故而被称作血凝素。使红细胞携氧能力减弱，使机体免疫细胞数量减少、免疫功能下降或消失，根据毒力强弱患者末梢器官表现发紫、发红、苍白现象。2020年.6月-2030年6月病毒表面刺突蛋白数量先减少后增多，刺突蛋白减少呈珍珠状，刺突蛋白增多后病毒表面成王冠形冠名冠状病毒，笔者认为病毒刺突蛋白周身遍布应该称之为刺猬状病毒。当刺突减少时就没有科学家继续研究该病毒，把刺突数量变化看作是病毒基因变异让科学蒙羞。美国科学家研究新型冠状病毒的刺突蛋白似乎是在人类或类似人类的血管紧张素转换酶2（,ACE2）上选择的结果也证实该病毒嗜上皮细胞。国际研究机构没有建立血清学检测长效机制和其他基础学检测来观察病毒进化规律，也没有对肺炎病患者临床症状做长期观察，面对突发疫情却跳出来许多“砖家”明显是沽名钓誉。

病毒浓度是我们值得考虑的问题，人群密集，病毒含量越高，越容易感染发病这是达到自然规律的种属平衡法则，动物种群的微观密度和宏观密度增大都均会激发自然平衡规律，激活病毒释放血凝素和神经氨酸酶来对机体伤害，究竟病毒浓度的临界值为多少需要进一步测定。另外需要我们建立动物血清学检测长效机制来发现病毒进化规律，解释自然平衡法则做到天人合一。

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