“疫情对不同板块影响不同，影响最大的是在湖北当地的，医院也是影响比较大的，但复宏汉霖没有停工过，在印度的Gland Pharma前期没有什么影响，最近因为员工不能上班也有了一些影响。”4月1日，复星国际执行董事、联席首席执行官陈启宇在接受21世纪经济报道采访时表示，复星由于产业维度和地域跨度较宽，疫情的影响相对分散，也具有地域和时间的差异，比如在春节期间和2月份，中国区业务受影响较大，但海外业务正常。3月以来，海外疫情扩散，度假村业务受影响较大，金融企业相对较好，但中国区业务已经在逐步恢复。

　　据复星医药2019年报，2019年营业收入285.85亿元，2018年增长14.72%；净利润37.44亿元，同比增长23.96%，归属于上市公司股东净利润33.22亿元，同比增长22.66%。2019年经营活动产生的现金流量净额32.22亿元，较2018年增长9.23%。研发投入34.63亿元，同比增长 38.15%。

　　其中，核心业务药品制造与研发业务营收217.65亿元，同比增长16.51%。2019年，国内首个生物类似药利妥昔单抗注射液(汉利康)上市，复星医药全年销售额过亿元的制剂产品增至35个，其中过5亿元品种10个。核心产品非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)和依诺肝素钠注射液的销量增长分别为105%、113%和57%。

　　医疗器械与医学诊断营收37.36亿元，较2018年增长2.66%。医疗服务业务营收30.40 亿元，增长18.61%。截至2019年底，复星医药集团控股的10余家医疗服务机构核定床位共计4328张。

　　从区域看，中国大陆实现营收219.63亿元，较2018年增长15.52%；其他国家或地区营收66.21亿元，增长12.12%，占比23.17%。

　　仿创结合

　　复星方面称，其药品研发体系为“仿创结合”，不断加大对“4+3”研发平台的建设(四大平台：小分子创新药、高价值仿制药、生物药、细胞治疗；三大体系：许可引进、深度孵化、风险投资)。在国际化拓展上，除通过在成熟市场如美国、欧洲建立子公司，也在非洲、印度等新兴市场通过自建和并购等方式培育并形成市场及生产能力。

　　截至报告期末，复星医药有9个小分子创新药产品、9个适应症于中国境内获临床试验批准；3个小分子创新药、3个适应症获境外临床试验许可。比较重要的药物包括首个生物类似药汉利康；合营公司复星凯特的CAR-T益基利仑赛注射液(拟定)于2020年3月纳入药品上市注册优先审评程序。复星医药总计6个产品在两批药品集中带量采购招标中中标。

　　复星医药营销人员近5300人，包括近1000的海外药品与医疗器械营销团队。此前复星子公司复宏汉霖曾公布其商业运营团队由约100位拥有跨国药企经验的专业人士组成，基于汉利康的商业化推广经验，之后计划将HLX03(阿达木单抗注射液)上市后的国内商业销售交由复星医药旗下的江苏万邦负责。

　　“现成市场是非常大的，如赫赛汀，看罗氏年报，(中国市场)几十亿人民币是有的， 2019年中国赫赛汀的销售增长了50%多。进了医保以后下沉非常快，但相对价格比较高，市场集中度非常高。也就是说，因为市场、客户、处方集中度高，团队的生产效率还是很高的。”复宏汉霖总裁张文杰在接受21世纪经济报道采访时表示，“负责接下来要上市的曲妥珠单抗团队，也是复宏汉霖自己组建的团队。而阿达木单抗是一个完全不一样的市场，因为患者分布和治疗，针对类风湿关节炎，尤其修美乐进入医保后大幅度的降价、其他几个类似药也将获批，价格准入门槛急剧下跌，市场非常广阔，非常分散。其他阿达木单抗类似药将要获批的公司他们组建的销售团队不可能太大，因为生产力无法支撑。我们非常不一样，因为合作伙伴复星医药主导市场销售，已经有现存的800人销售团队，不需要额外增加太多人，有协同优势，是我们的竞争优势。”

　　疫情影响

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