2012年4月19日，国家食品药品监督管理局通报，修正药业集团股份有限公司批号为100906的芬布芬胶囊和批号为111010、110114的酚咖麻敏胶囊铬含量超标，超标幅度为75%和100%。

　　

良心药、放心药，修正药业曾经传遍四方的广告语，现在看来原来是个彻头彻尾的大骗局！广告语由此改为修正药，黑心药，害人的要……

　　

就在药监局抽检结果公布之前的几小时，修正药业发布通告，首次被迫承认自己的羚羊感冒胶囊疑似铬超标，并召回了100901批次的羚羊感冒胶囊共计199件。

　　

这份姗姗来迟而且措辞含糊的通告，并没有得到舆论的同情。国家药监局随后就用抽检结果，证实了修正药业有关产品的铬超标并非只是疑似。4月20日，修正药业新闻负责人李佳、高级副总裁王之光等此前在媒体露面的高层，均拒绝回答媒体提出的任何问题。

　　

修正药业一直没有披露其空心胶囊的进货渠道，由于其生产的药品种类繁多，业内普遍认为，该公司不可能只从一家胶囊厂采购，因此，如果要追查缘头，会有相当的难度。

　　

在国内三大空心胶囊的主产区中，一直被视作胶囊质量最差的地区。目前国内明胶市场上，外资企业，如法国罗赛洛、比利时PB、德国嘉利达等都有严格的质控标准。国内优势企业青海明胶、东宝生物、丰原明胶等企业则均采用动物骨骼加工明胶。而地区主要以动物皮生产明胶，混杂入工业废皮的可能性很大。因此，业内有的胶囊不能买的说法。

　　

只要铬含量超过1mg/kg，就能基本认定胶囊原料中掺入了工业废皮。按照这一标准，修正药业被曝光的三款产品无疑选用了废皮革所制的明胶。该公司迟迟不公布胶囊供应商，或许只是担心涉及更多的品种。

　　

在修正药业所有342个药品生产批号中，胶囊剂占到67个，比例为19.6%。这其中不乏斯达舒、六味地黄胶囊等修正的明星产品。一旦毒胶囊的火烧到这些药品上，修正药业将彻底陷入万劫不复之地。

　　

修正药业在毒胶囊事件发生后的种种举动证明了这一点。先是由高级副总裁王之光称：被查的羚羊感冒胶囊生产于2010年9月，当时2010版《中国药典》尚未实施，因此胶囊铬含量并不在企业自检范围之内。

　　

这一提法很快就遭到了业内的质疑。这是因为，按照国标，胶囊铬含量早在1994年就有了明确限定，一直是2mg/kg。而药品生产GMP规范(Good Manufacturing Practices)则要求企业对所有原料供应商进行审计，对所有原料进行检查，保证所有流程贯彻GMP的要求。换言之，王之光的说法并不准确。

　　

之后，修正又打起了温情牌，称将在2年内投资3亿元自建胶囊生产企业，无论付出多大的成本和代价，都要保证消费者的用药安全。但是，自建胶囊厂的计划实际上此前就已列入了通化市政府的日程，此时再提让人觉得只是为了抚慰公众情绪。

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