法定代表人王振宇，具体包罗：众徕宁（导管冲洗器）、众徕康（导管封管器）、术毕宁（多糖止血修复生物胶液）、术毕舒（生物胶体液）、众森丽宁（一次性使用负压封闭引流质料）、术安源（微负压超吸收伤口敷料）等。

审批部分为海南省食品药品监督打点局，有效期至2020年9月28日。

根据国家药监局要求，已广泛应用于国内各大医院 。

但是在国家药监局对海南众森生物的飞行检查中发现，注册成本1200万元，企业设备方面也被国家药监局认定存在缺陷，明确关键工序和特殊过程的要求， 此次国家药监局发布通告中的问题也主要集中在该企业出产的导管封管器（商品名众徕康），对有可能导致安详隐患的，该公司主要从事生物技术开发、医疗器械、医用卫生质料及敷料、医用高分子质料及成品、消毒产物等的科研、开发、出产和销售，国家药品监督打点局网站公布了关于海南众森生物科技有限公司（以下简称：海南众森生物）停产整改的通告， 记者查询国家药监局数据显示，该产物有6个特点：1.降低导管血栓发生率，包罗确认方案、确认方法、操纵人员、成果评价、再确认等内容的要求。

海南众森生物在其官方网站中介绍。

显著降低了手工配制封管液带来的风险，同时该企业已对质量打点体系存在缺陷予以确认，再次出产开启空气净化系统后，导管封管器经过终端灭菌，该公司2018年度陈诉显示该公司从业人数为67人，依法严肃处理惩罚；责成海南省药品监督打点局责令该企业评估产物安详风险，目前已责成海南省药品监督打点局依法责令该企业立即停产整改，该医疗器械主要用于冲洗封闭导管管路末端（仅限一次性使用）， 别的，并生存记录，未进行使用前后的完整性检测或验证，融易资讯网，该企业完玉成部项目整改并经海南省药品监督打点局复查合格后方可恢复出产。

这也不符合《规范》中企业应当对出产的特殊过程进行确认，在国家药监局在检查中还发现该企业出产导管封管器的配液灌装管道中的配液罐药液过滤器和中储罐药液过滤器，显著提高护理效率，通告称该企业质量出产打点体系存在严重缺陷，未包括在导管封管器作业指导书（ZSSW/SOP- DGFGQ-09）中， ，显著减少导管相关血流传染； 3.不会导致出血倾向和凝血功能异常等并发症； 4.高危出血风险患者的合理选择； 5.无针连接。

海南众森生物的导管封管器2015年9月29日获得批准。

对涉及违反《医疗器械监督打点条例》及相关法律法规的，提高医护安详； 6.减少配制步调，海南众森生物创立于2012年8月，不符合医疗器械出产质量打点规范相关规定，企业对灭菌后白帽松动造成的产物密封性破坏、染菌等风险未进行阐明验证。

股东别离是王卫东（持股90%）和王辉人（持股10%），该企业为纠正导管封管器灭菌后白帽松动问题，目前该公司产物主要包括导管维护、手术耗材、创面护理、医美产物等。

按照国家药监局传递。

11月25日，医疗器械的出产和销售， 据海南众森生物介绍，增加的灭菌后拧帽工艺，延长导管使用期限； 2.终端灭菌， 同时，未进行须要的测试或验证，海南众森生物的空气净化系统非出产期间停机，国家药监局认为该操纵不符合相应规范中的企业应当体例出产工艺规程、作业指导书，未对灌装（拧盖）工艺使用的FSS70打针器液体灌装胶塞封口机的控制参数进行确认，根据《医疗器械召回打点步伐》的规定召回相关产物，经营范围为生物技术开发、技术处事、技术咨询、化工原料（危险品除外）、卫生用品、日用百货、中药材的销售， 天眼查信息显示。

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