中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2020年3月4日消息，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于呼吸模块传感器可能失效的问题，生产商GE Healthcare Finland Oy和Datex-Ohmeda, Inc.对病人监护仪（注册证号：国食药监械<进>字2014第3212922号）、麻醉系统（注册证号：国食药监械<进>字2014第3542837号）、麻醉系统Anesthesia System（注册证号：国械注进20183540068）主动召回。相关召回信息已于2019年11月4日发布，召回级别为二级，现将召回级别变更为一级，，涉及产品的名称、注册证或备案凭证编码、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

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